Gli studi, realizzati grazie l'HIV Prevention Trails Network (HPTN), valuteranno gli effetti della profilassi con lenacapavir nelle donne cisgender e nelle persone che utilizzano droghe per via iniettiva, popolazioni finora sottorappresentate negli studi clinici sull'HIV, così come lo sono le persone transgender, le donne in gravidanza e le comunità di colore, anche se le donne cisgender e le persone che utilizzano droghe per via iniettiva costituiscono rispettivamente il 18% e il 7% delle nuove diagnosi effettuate negli Stati Uniti nel 2021.
In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/us-clinical-trials-begin-twice-yearly-hiv-prevention-injection
Gli studi, realizzati grazie l'HIV Prevention Trails Network (HPTN), valuteranno gli effetti della profilassi con lenacapavir nelle donne cisgender e nelle persone che utilizzano droghe per via iniettiva, popolazioni finora sottorappresentate negli studi clinici sull'HIV, così come lo sono le persone transgender, le donne in gravidanza e le comunità di colore, anche se le donne cisgender e le persone che utilizzano droghe per via iniettiva costituiscono rispettivamente il 18% e il 7% delle nuove diagnosi effettuate negli Stati Uniti nel 2021.
In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
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In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
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In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
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In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
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In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/us-clinical-trials-begin-twice-yearly-hiv-prevention-injection
Gli studi, realizzati grazie l'HIV Prevention Trails Network (HPTN), valuteranno gli effetti della profilassi con lenacapavir nelle donne cisgender e nelle persone che utilizzano droghe per via iniettiva, popolazioni finora sottorappresentate negli studi clinici sull'HIV, così come lo sono le persone transgender, le donne in gravidanza e le comunità di colore, anche se le donne cisgender e le persone che utilizzano droghe per via iniettiva costituiscono rispettivamente il 18% e il 7% delle nuove diagnosi effettuate negli Stati Uniti nel 2021.
In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/us-clinical-trials-begin-twice-yearly-hiv-prevention-injection
Gli studi, realizzati grazie l'HIV Prevention Trails Network (HPTN), valuteranno gli effetti della profilassi con lenacapavir nelle donne cisgender e nelle persone che utilizzano droghe per via iniettiva, popolazioni finora sottorappresentate negli studi clinici sull'HIV, così come lo sono le persone transgender, le donne in gravidanza e le comunità di colore, anche se le donne cisgender e le persone che utilizzano droghe per via iniettiva costituiscono rispettivamente il 18% e il 7% delle nuove diagnosi effettuate negli Stati Uniti nel 2021.
In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
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Gli studi, realizzati grazie l'HIV Prevention Trails Network (HPTN), valuteranno gli effetti della profilassi con lenacapavir nelle donne cisgender e nelle persone che utilizzano droghe per via iniettiva, popolazioni finora sottorappresentate negli studi clinici sull'HIV, così come lo sono le persone transgender, le donne in gravidanza e le comunità di colore, anche se le donne cisgender e le persone che utilizzano droghe per via iniettiva costituiscono rispettivamente il 18% e il 7% delle nuove diagnosi effettuate negli Stati Uniti nel 2021.
In entrambi gli studi, i partecipanti saranno assegnati a ricevere lenacapavir iniettabile o tenofovir disoproxil fumarato ed emtricitabina per via orale in modo da analizzare sicurezza, accettabilità e farmacocinetica del long acting ed integrare i dati dei grandi trial in corso. L’obiettivo è di colmare le lacune conoscitive, fornendo informazioni per questi gruppi prioritari di popolazione e garantendo l'inclusione di popolazioni diverse e rappresentative per la ricerca clinica.
https://www.nih.gov/news-events/news-releases/us-clinical-trials-begin-twice-yearly-hiv-prevention-injection
Gli studi, realizzati grazie l'HIV Prevention Trails Network (HPTN), valuteranno gli effetti della profilassi con lenacapavir nelle donne cisgender e nelle persone...
