DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
https://ddw.digitellinc.com/p/s/lean-overweight-and-obese-masld-patients-have-similar-amounts-of-fibrosis-that-is-associated-with-polygenic-risk-6045
DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
https://ddw.digitellinc.com/p/s/lean-overweight-and-obese-masld-patients-have-similar-amounts-of-fibrosis-that-is-associated-with-polygenic-risk-6045
DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
https://ddw.digitellinc.com/p/s/lean-overweight-and-obese-masld-patients-have-similar-amounts-of-fibrosis-that-is-associated-with-polygenic-risk-6045
DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
https://ddw.digitellinc.com/p/s/lean-overweight-and-obese-masld-patients-have-similar-amounts-of-fibrosis-that-is-associated-with-polygenic-risk-6045
DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
https://ddw.digitellinc.com/p/s/lean-overweight-and-obese-masld-patients-have-similar-amounts-of-fibrosis-that-is-associated-with-polygenic-risk-6045
DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
https://ddw.digitellinc.com/p/s/lean-overweight-and-obese-masld-patients-have-similar-amounts-of-fibrosis-that-is-associated-with-polygenic-risk-6045
DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
https://ddw.digitellinc.com/p/s/lean-overweight-and-obese-masld-patients-have-similar-amounts-of-fibrosis-that-is-associated-with-polygenic-risk-6045
DDW2024. Di fronte a dati contrastanti, uno studio ha valutato il rischio di fibrosi avanzata e i predittori genetici di fibrosi in pazienti magri, sovrappeso e obesi con MASLD. Lo studio trasversale prospettico ha arruolato 81 pazienti, valutati mediante risonanza magnetica per la densità protonica della frazione di grasso, fibroscan e genotipizzazione per alleli associati alla MASLD, definita secondo linee guida dell’AASLD. I pazienti con un indice di massa corporea < 25 kg/m2 (asiatici < 23 kg/m2) sono stati considerati MASLD magri e abbinati 1:1:1 in base a età, sesso e razza/etnia ai pazienti MASLD sovrappeso e obesi.
L'età media (±SD) era di 58 (±12) anni e il 43% dei partecipanti aveva diabete mellito di tipo 2. La prevalenza di fibrosi avanzata è risultata simile nei tre gruppi nei gruppi: 22% nei magri, 15% nei sovrappeso e 26% negli obesi, (p=0,70), con valori medi (±SD) di elastografia a risonanza magnetica (MRE) pari a 3,14 (±1,78) kPa, 2,87 (±1,82) kPa e 3,05 (±2,23) kPa (p=0,87) e valori mediani (IQR) di elastografia transiente controllata da vibrazioni (VCTE) di 5,3 (7,2) kPa, 5,4 (3,0) kPa e 6,8 (4,9) kPa (p=0,59). Un punteggio di rischio poligenico più elevato è stato associato a una rigidità epatica significativamente maggiore con MRE (0,67 kPa, p=0,006) e VCTE (3,5 kPa, p=0,077). Il punteggio di rischio poligenico era elevato nel 43% dei soggetti sovrappeso/obesi e nel 55% dei soggetti magri (p=0,27). Nonostante fossero più elevati nei soggetti con un punteggio alto rispetto a quelli con punteggio basso (p=0,048), i valori medi di MRE non significativamente diversi tra i soggetti magri e sovrappeso/obesi. L'effetto del punteggio di rischio sulla MRE era simile nei partecipanti magri (0,62 kPa) e non magri (0,69 kPa), (p=0,875).
In questa coorte ben caratterizzata di pazienti MASLD, il rischio di fibrosi avanzata è risultato simile così come è risultato simile l’impatto del rischio genetico sul rischio di fibrosi. Secondo gli Autori dello studio il punteggio di rischio poligenico potrebbe rivelarsi utile per stratificare i pazienti magri con MASLD.
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Indipendentemente dal peso, stesso grado di fibrosi e simile rischio genetico nei pazienti con MASLD
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