La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
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Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
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Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
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La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
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Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
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Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
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Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
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All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
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Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
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https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
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La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
La durability del passaggio a B/F/TAF in persone con HIV in soppressione virologica, anche in presenza di M184V/I emerge dallo studio condotto su 6 studi clinici: su un totale di 2034 partecipanti che hanno cambiato regime di trattamento a B/F/TAF e con dati di follow-up sull'HIV-1 RNA, 1825 avevano dati genotipici basali disponibili. La presenza della mutazione M184V/I è stata identificata in 182 (10%) partecipanti, principalmente dal genotipo del DNA provirale al basale (n = 167). La maggior parte delle sostituzioni erano M184V (n = 161) o miscele M184V/I (n = 10). Oltre a M184V/I sono state spesso rilevate altre sostituzioni di resistenza (n = 147).
Lo switch a B/F/TAF ha dimostrato un'efficacia duratura (almeno 1 anno) nel mantenere la soppressione virale, anche nei soggetti con M184V/I preesistente.
All'ultima visita di controllo, il 98% (179/182) dei partecipanti con M184V/I preesistente e il 99% (2012/2034) di tutti i partecipanti trattati con B/F/TAF avevano un HIV-RNA < 50 copie/ml, senza resistenza emergente al trattamento. Analizzando la presenza di M184V/I da sola o in combinazione con altre sostituzioni di resistenza, la soppressione virologica all'ultima visita variava dal 97 al 100%. Tutti i 12 partecipanti con M184V/I e K65R o resistenza primaria agli INSTI sono stati soppressi all'ultima visita.
I fattori associati alla preesistenza di M184V/I includevano altre mutazioni di resistenza, razza nera, etnia ispanica/latina, conta basale delle cellule CD4+ più bassa, malattia da HIV avanzata, maggiore durata della terapia antiretrovirale e un maggior numero di terzi farmaci precedenti.
Sax PE et al. High efficacy of switching to bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide in people with suppressed HIV and preexisting M184V/I. AIDS 2022;36:1511–1520.
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35466963/
Conferme per lo switch a B/F/TAF in persone con HIV soppresso e con M184V/I preesistente
Pubblicata l’analisi della prevalenza della mutazione M184V/I, dei fattori di rischio associati e dell’impatto sulla risposta virologica dopo il passaggio a B/F/TAF in 6 studi clinici
