[ n. 5 - Aprile 2012 ]     Novità dal CROI 2012 Nella seconda newsletter dedicata agli aggiornamenti provenienti da Seattle, ci occupiamo di strategie terapeutiche alternative per il trattamento dell'infezione da HIV per ripristinare numero e funzione delle cellule T a livello gastrointestinale, di resistenza ai nuovi e "vecchi" ARV, di viremia residua, di studi immunologici, di latenza e di reservoir virali.   T-cell mediated responses & strategies Giulia Marchetti, Camilla Tincati, Clinica di Malattie Infettive e Tropicali - Dipartimento di Medicina, Chirurgia, Odontoiatria Università degli Studi di Milano – Ospedale “San Paolo” Le strategie terapeutiche alternative per il trattamento dell’infezione da HIV ora puntano a ripristinare il numero e la funzione delle cellule T a livello gastrointestinale. Il gruppo di I. Sereti (#94) ha dimostrato che la somministrazione di IL-7 ricombinante in pazienti con scarso recupero immunologico in corso di cART efficace (INSPIRE2), determina un incremento selettivo delle cellule T CD4+ intestinali a fronte di un’espansione di linfociti T CD4+ e CD8+ in periferia. » continua Drug resistance Mauro Zaccarelli, UOC Malattie Infettive, INMI Spallanzani, Roma Nuovi NNRTI - Dal CROI 2012 giungono nuovi dati su rilpivirina (RPV) nello studio di fase III a 96 settimane: il 14% dei pazienti mostrava fallimento con resistenza nel 53%. E138K e M184I erano le mutazioni più frequenti (K103N e M184V nel braccio EFV) (Rimsky L, #708).  E138K era infrequente in precedenti fallimenti a NNRTI (#710) con incremento di IC50 2.2-fold (Hu Z, Kuritzkes DR #706) mentre Y188L si configurava come novel per RPV con incremento fino a 9.2-fold (Haddad, M #695). » continua Residual viremia quantification challenges Francesco R. Simonetti, Divisione di Infettivologia, Azienda Ospedaliera Luigi Sacco, MIlano Clinica - Pazienti con viremia residua persistentemente non rilevabile risultano associati a trattamenti di durata maggiore e contenenti un NNRTI. Tali soggetti vanno incontro meno frequentemente a blip e presentano un rischio minore di selezione di varianti resistenti (Pugliese P, #674) e di fallimento virologico (Cologni G, #348). » continua Basic immunology Miriam Lichtner, Dipartimento di Sanità Pubblica e Malattie Infettive Sapienza, Università di Roma Polo Pontino Alcune sessioni sono state dedicate ai fattori dell’ospite che giocano un ruolo nell’infezione da HIV: nell’opening session D. Burton ha illustrato lo stato dell’arte sugli anticorpi neutralizzanti, sottolineando la possibilità di delineare l’esatta struttura immunogenica della superficie virale al fine di strategie vaccinali efficaci (#15). » continua Viral latency and reservoirs Valentina Svicher, Dipartimento di Medicina Sperimentale e Scienze Biomediche, Università degli Studi di Roma Tor Vergata Meccanismi alla base della latenza di HIV - E’ stata identificata una sequenza nucleotidica cruciale per innescare lo stato di latenza nei linfociti. A differenza del sottotipo B, il sottotipo E è privo di questa regione e pertanto può instaurare principalmente infezioni produttive (Wolschendorf F, #371). » continua   www.readfiles.it   Leggi ReAd files   Contatta la redazione

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