4. Come cambiare nel fallimento?   Steigbigel et al. hanno presentato i risultati degli studi BENCHMRK 1&2 a 96 settimane (abstract #571b). L'analisi conferma l'efficacia viro-immunologica superiore di raltegravir rispetto a placebo, in entrambi i casi in associazione ad un backbone di farmaci scelti sulla base dei risultati del test di resistenza. A 96 settimane, il 57% dei pazienti nel braccio raltegravir hanno conseguito una viremia undetectable (HIV RNA <50 copie/ml), rispetto al 26% del braccio placebo (p<0,001, analisi non completer=failure); l'aumento medio dei CD4+ rispetto al baseline è stato di 123 cellule/mmc nel braccio raltegravir e di 49 cellule/mmc nel braccio placebo (p<0,001). Il rischio di nuovi eventi AIDS o morte è stato inferiore, per quanto non significativamente, nel braccio raltegravir (rischio relativo=0,49; 95%CI: 0,22-1,12).