Studio M05-730: multicentrico, randomizzato, in aperto di fase III, in soggetti naïve con HIV-1 RNA ≥ 1000 copie/mL e senza restrizione nella conta dei CD4+. I 664 pazienti naïve HIV-1 sono stati randomizzati a ricevere 1:1:1:1 LPV/r 800/200 mg QD SGC, LPV/r 400/100 mg BID SGC, LPV/r 800/200 mg QD compresse, o LPV/r 400/100 mg BID compresse per 8 settimane. Alla settimana 8, tutti i soggetti in trattamento con LPV/r SGC hanno switchato a LPV/r compresse. LPV/r è assunto in associazione a emtricitabina+tenofovir.