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| Lo studio K-AFTER | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nello studio sono stati arruolati pazienti con soppressione virologica stabile in terapia con lopinavir/ritonavir "switchati" ad atazanavir/ritonavir o atazanavir ed è stato valutato il rebound virologico nei due gruppi di pazienti. Al baseline sono stati considerati per tutti i pazienti il numero di linfociti T CD4, il profilo lipidico ed il profilo glicemico. Dei 184 pazienti osservati, 124 (67%) sono passati a terapia con atazanavir/ritonavir e 60 a terapia con atazanavir. Essi presentavano una media di CD4 pari a 475 (335-649) per ATV/r , e a 360 (268-552) ATV/r, vs ATV p=0.003. La durata media della terapia è stata di 630 giorni (rispettivamente 644 e 611 giorni per ATV/r ed ATV). Lamivudina (64,7%), tenofovir (50%), didanosina (34,8%) erano i farmaci più frequentemente associati ad ATV. Nella tabella vengono riportate le caratteristiche al baseline. |
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In 20/124 pazienti (16%) trattati con ATV/r e in 7/60 (12%) trattati con ATV si è osservato un rebound virologico (HIVRNA > 50 copie/ml), senza significativa differenza tra i due gruppi ( p=0,509). |
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